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FAQs

contentTitle"> 为什么传统的自身免疫动物模型无法真实模拟CAR-T在人体中的行为?

B 细胞靶向 CAR-T 疗法在系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫病中已有不错的初步临床数据,但传统自身免疫动物模型(如单纯 IMQ 诱导野生型小鼠)缺少人源免疫系统,无法真实模拟 CAR-T 在人体内的作用。具体局限体现在三方面:

细胞因子风暴(CRS):CAR-T激活后释放的IFN-γ、IL-6等细胞因子可导致严重毒性,而小鼠的细胞因子谱与人差别巨大。

抗药抗体(ADA):人源CAR结构在小鼠体内可能发生免疫原性,干扰疗效评价。

靶点表达差别:人CD19与小鼠CD19在组织分布和密度上不同,影响CAR-T的扩增和持久性。

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