BIOCHINA 2025第十届易贸生物财产展览于今日在苏州国际博览中心隆重开幕。美迪西作为一站式生物医药临床前研发服务平台，受邀参加本次大会，并与业界同仁共同探讨新分子类型药物临床前关键技术要点，以及药物研发趋势和创新机遇。

精彩纷呈

850位演讲嘉宾，30000名观众， 共聚 50000平展览。通过“大会-展览-约见-活动”四大体系，美迪西多维度地展示了在生物医药临床前领域的创新技术及服务平台。众多参会者纷纷驻足观看，深入洽谈，对美迪西所展现的实力与成果给予了高度评价与赞誉。

精彩继续

美迪西环节一 圆桌论坛：校企合作，共建创新生态圈 3月14日 12:00 | E馆301

彭双清 博士 美迪西首席科学官

北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。持久从事新药创制临床前研究，承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获省部级科技奖12项，获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

#环节
圆桌嘉宾，主题：
校企合作，共建创新生态圈
头脑风暴主持人，主题：
新分子药物研发

美迪西环节二 美迪西专场头脑风暴：新分子药物研发创新之路 3月14日 15:00 | E3馆

曾宪成 博士 美迪西毒理研究部副总裁南汇site机构负责人

高级工程师，2010年在上海医药工业研究院获得医学博士学位，2010-2013年在国家上海新药安全评价研究中心工作，在此期间被派往国家食品药品监督管理总局药品审评中心进行新药审评理论和技术培训和实践；2013年加入美迪西普亚医药科技（上海）有限公司，现任毒理研究部副总裁，从事生物技术药物、疫苗及化学药品一般毒性试验研究并承担毒理研究部团队管理工作。作为项目负责人完成了20个1类化药、8个抗体偶联药物、10个单克隆抗体、2个激素药物、2个预防用疫苗及1个复方药物申报中国和/或美国整套的一般毒性和药代动力学研究。作为课题负责人承担了上海市科委资助的实验动物专项研究2项，作为子课题负责人参与了“十一五”国家新药创制重大专项研究。

主题演讲：
多肽药物非临床研究策略和疑难问题解决思路案例分享
❖ 非临床有效性研究内容、关注要点及案例分享
❖ 非临床药代动力学研究内容、关注要点及案例分享
❖ 非临床安全性研究内容及关注要点及案例分享

美迪西展位信息

作为一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西在新分子药物领域始终与全球新药研发技术的步伐紧密相连。我们已成功建立起一系列先进的技术研发服务平台，涵盖了ADC、抗体药物、PROTAC、核酸药物、多肽、疫苗以及CGT等多个领域。截至2024年底，美迪西已助力28件ADC药物、34件抗体药物、5件PROTAC药物、11件GLP-1降糖类药物等获批临床。为了更好地服务于新分子类型药物的研发需求，美迪西将不断拓展技术研发服务平台的深度和广度，以更加卓越的创新能力，为全球药物研发领域注入新的活力与动能。