医线药闻

1. 4月25日，祐森健恒生物医药（上海）有限公司的开发的IL-17A口服小分子抑制剂UA026获国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展其用于银屑病适应症的临床试验。UA026是国内首个进入临床阶段的口服小分子制剂，是潜在的FIC药物。

2. 4月28日，士泽生物宣布，其开发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（XS411注射液）的新药注册临床试验1期及2期申请，已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗早发性帕金森病。

3. 近日，苏州血霁生物科技有限公司宣布，其开发的血小板注射液细胞新药XJ-PLT-001获得美国FDA授予孤儿药资格，用于巨大血小板综合症（BSS）这类罕见病。

4. 4月25日，石药集团（1093.HK）宣布，其自主研发的化学1类新药SYH2068注射液（双链小干扰RNA(siRNA)药物）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。该药具有预防动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的潜力。

投融药事

1. 4月28日，德国默克（Merck KGaA）宣布已与SpringWorks达成最终协议，将以现金每股47美元的价格收购后者，企业价值为30亿欧元（约34亿美元），股权价值约为39亿美元。该交易已获得德国默克和SpringWorks董事会的一致批准，预计将于2025年下半年完成，但须满足惯例成交条件，包括SpringWorks股东的批准和获得所需的监管批准。

科技药研

1. 近日，圣裘德儿童研究医院免疫系迟洪波团队在Nature上发表了文章VDAC2 loss elicits tumour destruction and inflammation for cancer therapy。该文章通过CRISPR筛选新的肿瘤免疫逃逸分子-VDAC2，靶向敲除VDAC2促进BAK激活诱导的细胞死亡和I型IFN反应介导的免疫活化，进而实现良好的抗肿瘤效果。

[1]Yuan, S., Sun, R., Shi, H. et al. VDAC2 loss elicits tumour destruction and inflammation for cancer therapy. Nature 640, 1062–1071 (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-08732-6